抑制BRD4蛋白质，可造成恶性外周神经鞘膜瘤的癌细胞死亡

 

 

    星期三， 2014年1月1日（飞递健康新闻） - 阻止一种涉及罕见的，不可治愈型软组织肿瘤的增长的关键蛋白，可以消除疾病，根据在老鼠的一个新研究。

 

    得克萨斯大学西南研究人员发现，抑制一种称为BRD4的蛋白质的作用，可造成恶性外周神经鞘膜瘤的癌细胞死亡。

 

    恶性外周神经鞘瘤是高度侵袭性的软组织肿瘤，或组成在神经的四周的肉瘤。

 

    “这项研究确定打击[恶性外周神经鞘瘤]一个潜在的新的靶向治疗，这种癌症是一种无法治愈的癌症类型，通常是致命的，”研究的高级作者，皮肤科助理教授乐露，在一所大学的新闻发布会上说。“调查结果还提供了重要的见解，是什么原因导致这些肿瘤的发展。”

 

    这项研究结果12月26日发布在细胞Cell杂志上。

 

    虽然恶性外周神经鞘瘤可以随意开发，但约50％的病例涉及有遗传性疾病的患者，称为神经纤维瘤病1型。这种疾病影响在3,500人中的1个。约10％的这类患者会继续发展成软组织肿瘤。

 

    在这项研究中，研究人员检查了细胞改变，因为它们演变成了软组织肿瘤。他们发现， BRD4 有助于调节基因的活化，在恶性外周神经鞘瘤癌细胞中有异常高的水平。反过来，这会导致另一种蛋白质，被称为BCL-2 ，防止癌细胞死亡。

 

    当研究人员在小鼠中抑制BRD4时，无论是基因或一种称为JQ1的药物，肿瘤变小。

 

    “这些治疗可抑制肿瘤生长和导致肿瘤细胞发生凋亡或细胞死亡，这就是为什么BRD4抑制作用是针对恶性外周神经鞘膜瘤绝妙有效，并可能代表了治疗这些患者的模式转变，”乐说。

 

    然而，当涉及动物的研究是有用的，但常常不能在人体内产生类似的结果。

 

    恶性外周神经鞘瘤通常演变自非癌性的，但往往大而毁容的称为“丛状神经纤维瘤”的肿瘤。传统上，治疗是手术切除肿瘤。然而，新闻中指出，如果肿瘤位于神经附近，这可能是困难的或不可能的。

 

    患者还可以接受化疗和放疗，但是这些治疗的有效性是有限的。五年生存率是50％左右。

 

    眼下，该类在实验中使用的药物正在评估在第1阶段和第2阶段临床试验中，治疗白血病和肺癌。