脊髓灰质炎疫苗、SV40和人类癌症

    （飞递健康新闻）深度测序 - 确定了轮状病毒疫苗Rotarix的病毒污染物 - 发现存在脊髓灰质炎病毒疫苗中的猿猴病毒40（SV40），脊髓灰质炎疫苗技术是在20世纪50年代发明的。超过1亿的美国人暴露于SV40，和全球更多人，可能是可以避免的，大家争论着这种猴子病毒在人类癌症中的作用。

 

    SV40是由莫里斯·希勒曼发现于1960年，作为脊髓灰质炎疫苗污染物。这是存在于1954年至1963年的沙克和沙宾脊髓灰质炎疫苗的生产的批次中。源头是恒河猴和食蟹猴肾细胞用于生产的疫苗。更令人担忧的是观察到SV40可能导致了仓鼠的肿瘤。到1963年，提出了对脊髓灰质炎疫苗的筛查程序，以确保没有SV40。具有讽刺意味的是，之所以猴细胞被用于脊髓灰质炎病毒疫苗生产，是因为有人担心，人体细胞可能含有未知的人类癌症病毒。

    SV40不产生肿瘤在其自然宿主 - 猴子 - 因为它杀死受感染的细胞。然而，在错误的主体，如仓鼠 - 病毒的复制周期是不完整的，并不会产生病毒颗粒。在非常低的频率下，病毒DNA片段整合进入宿主的染色体DNA。如果这些病毒的DNA片段编码病毒的T（肿瘤）抗原，问题就出现了。这种蛋白是裂解复制（代替猴细胞）必不可少的，因为它启动细胞DNA合成。细胞DNA合成机制然后协同增选病毒DNA的复制。只有T抗原存在时，细胞不停分裂 - 它们转化，成为肿瘤。SV40不需要导致肿瘤成为其生命周期的一部分，它们是让T抗原推动细胞分裂的异常结果。 SV40大T抗原可以改变人体细胞，因此从理论上讲，该病毒可能导致人类肿瘤。

    流行病学研究开始于20世纪60年代至20世纪70年代，成千上万的脊髓灰质炎疫苗接种者进行了研究，结果表明，这部分人口没有患癌症的风险增加。更多最近的SV40病毒DNA存在于人类肿瘤中的报告引起了对这一病毒对人类癌症的贡献的辩论。赞成和反对SV40在人类癌症中存在的论据现介绍如下：

SV40目前存在在人类肿瘤中的证据

    SV40的DNA已检测到在一些人类肿瘤中，包括骨肉瘤、间皮瘤、非何杰金氏淋巴瘤。类似的肿瘤诱导病毒也存在仓鼠中。

    在1954年生产的脊髓灰质炎病毒疫苗含有SV40的一种变型，可区别于普通的实验室菌株。在三个非霍奇金淋巴瘤患者中已发现此病毒的变种。

SV40目前不存在人类肿瘤中的证据

    SV40的DNA不存在在所有癌症样品中，在一些研究的间皮瘤中，尚未有任何检测到SV40。

 
    SV40病毒DNA已检测到在那些没有接受污染的脊髓灰质炎疫苗的人的肿瘤中。

    在间皮瘤和正常组织比较中，SV40的DNA已被频繁地检测到存在于两者中。

    SV40的间皮瘤的序列分析表明，病毒的DNA是来自于包含间隙的实验室菌株中，在野生型病毒基因组中不存在。

    即使SV40的DNA被明确证明在人类肿瘤中存在，这也不能解答是否病毒引起癌症。SV40在人类恶性肿瘤的作用的辩论，说明难以建立其原因和结果关系。并促进了要利用基因组学技术，以确保疫苗等生物制品不是外界因素的诱因。