儿童的肌肉和脊柱无力

    儿童有自然的欲望和能量，能整天兴趣盎然的，所以当你的孩子抱怨虚弱无力，或出现昏昏欲睡时，这是一个值得关注的问题。当孩子的背部和其它主要肌肉群出现无力的症状时，立即看医生。这些症状可能是一种可治疗的情况，但只有受过训练的医生可以告诉你真相。
 

脊髓性肌萎缩症

    脊髓性肌萎缩，或SMA是一种遗传性疾病，是脊髓运动神经元的损失。由于神经元的死亡，它们所控制的肌肉变得软弱无力。有四种形式的SMA，表现在出生时或在儿童早期。 I型引起严重的症状，从出生时就开始，患者的预期寿命只有两年。II型SMA的孩子将永远不会走路，可能无法活到成年。 III型SMA发生于童年，有更积极的预后。 IV型导致肌肉无力和行走困难，但患者享有正常的寿命。

肌营养不良症

    肌营养不良症包括一种家族性疾病，在微观层面破坏了肌肉组织。贝克尔（Becker）和杜氏（Duchenne）肌营养不良症，都发生在童年，导致主要肌肉群的稳步减弱。在这两种形式中，杜氏型是最严重的，因为它涉及到心脏肌肉和呼吸系统。肌肉萎缩症的儿童往往需要设备和物理治疗的帮助，以保持一定的肌张力。杜氏肌营养不良症的预期寿命是30年左右。

格林 - 巴利综合征

    一种罕见的疾病，可以打击任何年龄组。格林 - 巴利综合征发生时，人体的免疫系统攻击神经细胞和神经纤维。医生不知道是什么原因造成这种条件，但传染性疾病往往预示着它的发展。症状包括虚弱快速传播、严重的腰背部疼痛、行走困难和快速的心率。症状达到高峰，大约需要四个星期，而完全恢复可能需要数年时间。没有治疗格林 - 巴利综合征的办法，但医生有一些治疗可能可以减少影响。

脊髓灰质炎

    脊髓灰质炎（小儿麻痹症）是一种病毒感染了脊髓。在发达国家，脊髓灰质炎几乎灭绝了，但仍然肆虐在非洲、亚洲和地中海东部的某些地区。该病毒是会传染的，通过受污染的食物和水传播。大多数患儿感染脊髓灰质炎后并无任何症状。当症状发展后，出现发烧、手足麻木、头痛、恶心等症状。脊髓灰质炎的症状通常在成人后更为严重。只有很少的残疾或瘫痪是脊髓灰质炎的感染所致。

多发性硬化症

    多发性硬化症是一种慢性的和无法治愈的疾病，攻击了中枢神经系统。妇女属于高危人群，儿童也可能发展多发性硬化症。儿童的病情进展要慢些，但某种程度的残疾是不可避免的。这种疾病的症状包括麻木、疲劳、注意力难以集中、协调运动和认知功能障碍。没有治愈多发性硬化症的方法，但目前的治疗方案可以减少症状和延缓疾病的进展。这些治疗包括强大的药物治疗、物理治疗、营养和锻炼。