怀孕初期检测唐氏综合症和其它异常的方法

    在怀孕初期检测唐氏综合症和其它异常的方法如下：

对于35岁以下的妇女：

    三重筛查 - 这是15周和20周之间进行的血液测试。筛查唐氏综合征和脊柱裂，这是两个常见的出生缺陷。通常在抽血2周后返回结果。

    二维超声 - 在你的肚子上，通过超声测试你的宝宝的图像 。它是B超专家在孕期18至22周进行。超声波可以用于检测宝宝的括心脏和大脑，看是否形成正常的解剖问题。它无法检测到所有的出生缺陷。

    第一孕期筛查 - 此测试，一般在孕周12个星期完成，结合超声波看宝宝的脖子（颈部透明带）的面积以及血液测试来检测唐氏综合征和其它染色体异常，如18三体综合征。可以检测90%的唐氏综合症的病例。

对于35岁以上的女性：

    由于遗传性出生缺陷，多见于35岁以上妇女，可以进行其它测试。女性可能做三重筛查、超声或第一孕期筛检，如上所述。但稍微更具侵入性的测试也可以推荐。这包括下面的两个测试之一：

    羊膜穿刺术 - 在这个测试中，专家使用针通过你的腹部在宝宝周围取些液体。液体被送到实验室，对婴儿的遗传物质进行分析。这个测试可以99%地准确检测唐氏综合征。但它带有一个0.4%的流产风险。进行该测试的时间在16周和20周之间，并在2个星期获得结果。

    绒毛膜绒毛取样（CVS） - 一位专家用管通过阴道和子宫颈，或通过腹部，从婴儿的胎盘上取些细胞组织。组织被送到实验室检测，这个测试可以检测99%的唐氏综合征患者。但它带有一个0.8%的流产风险。 检查测试一般在孕期10至13周，结果可在3天内完成。