通过阻止蛋白质发展可能阻止癌细胞转移扩散

飞递健康新闻 - 一种蛋白质，在生长的胚胎中很活跃，但在成人组织中不正常，被发现存在不同类型的癌症中。现在，美国一项最新研究表明，它可以打开转移癌细胞扩散的能力，并在身体其它部位形成新的肿瘤。研究人员说，它提供了一个新的抗癌药物的目标，可以阻止蛋白质，但不伤害健康细胞。
 

 

    加州大学 - 圣地亚哥分校（UCSD）的首席研究员Thomas Kipps和他的同事，6月15日在“癌症研究”杂志上指出，癌细胞转移占癌症相关死亡的90%，治疗重点需要阻止癌细胞转移。

 

    他们报告了是如何发现蛋白质ROR1（受体酪氨酸激酶样孤儿受体1）与上皮 - 间质转化（EMT）之间的联系，这个过程发生在早期胚胎发育过程中细胞迁移形成新的器官和癌转移期间。

 

    在2012年，团队在PLoS ONE第一次报道了该基因在胚胎发育过程和不同类型的癌症中的代码表达，但在成人组织中不正常。

 

    在这项研究中，他们也表示了如何平静基因停止人类乳腺癌细胞的生长和生存。

 

    现在，在这个最新的工作中，在加州​​大学圣迭戈分校担任Evelyn和​​Edwin Tasch癌症研究主席的Kipps和他的同事发现乳腺癌细胞中表现出高水平的ROR1的患者更可能有高复发和转移率。他们也更可能有EMT基因交换。

 

    相反，当他们关掉有这种形式乳腺癌的饲养动物的ROR1基因时，扭转了EMT和停止了癌细胞扩散。

 

    而当他们用单克隆抗体锁定ROR1时，它停止了有ROR1细胞的高转移性肿瘤的生长和扩散。

 

    Kipps和同事总结了他们的发现，表明“ROR1可调节EMT和转移，以及抗体锁定ROR1能抑制癌细胞的发展和转移”。

 

    单克隆抗体是一种相对较新癌症治疗方法，一种抗体的大量副本是由相同的免疫细胞形成的。抗体是设计成锁定特定的癌细胞的表面上的蛋白质。

 

    例如，在2011年，在法国的研究人员报道，通过抑制RANKL（一种参与骨代谢的蛋白质），单克隆抗体denosumab能延缓前列腺癌患者的骨转移。

 

    第一作者，Kipps'实验室的博士后研究员崔兵在一份声明中说，你可能会认为ROR1是一种“原癌基因”，促进癌症的基因。

 

    “不过，ROR1也表现出允许转化细胞侵入其它组织，并促进肿瘤在原发肿瘤部位和远处器官扩张，”崔说。

 

    因为它只对癌细胞切换，研究者认为ROR1的是一个理想的选择性抗癌药物目标，不会攻击健康的细胞。

 

    他们没能说单克隆抗体的方法对人体如何，因为他们只在培养细胞和动物中测试。

 

    然而，他们已经开发出了有ROR1表达的癌症患者的人性化临床试验形式。