10个最糟糕的遗传疾病

    继承的遗传性疾病，影响了全球数百万人。询问家族健康史是遗传性疾病预测最常用方法。发现和治疗遗传性疾病的研究一直在进行着。监测遗传性疾病常常是困难的，因为包含了许多道德和伦理的问题。这种疾病通过从父母和祖父母的基因构成影响了一个人的生活和自己的孩子的生命。最严重的遗传性疾病是无法治愈的。

囊性纤维化

    囊性纤维化是最常见、最致命的遗传疾病，在美国影响了约30,000人。囊性纤维化会导致人体产生粘稠的粘液阻塞肺部，导致感染和影响胰腺，呼吸困难，阻止消化酶，抑制食物营养成分的吸收。

泰 - 萨克斯病

    泰 - 萨克斯病可以导致死亡，通常在5岁，因为缺少一种称为六角-A（Hex-A）的酶。泰 - 萨克斯病导致了进行性的神经系统和大脑损害。没有治愈的办法，只有管理症状。

酗酒

    酒瘾是最有可能是基因遗传下来的。如果父母一方或双方都沉迷于酒精，然后父母的孩子也更容易沉迷于酒精。截至2010年，没有特定的基因已被确定为酗酒的原因。

乳腺癌和结肠癌

    在九个女性中，有一个患乳腺癌的几率。 有BRCA1和BRCA2遗传基因的女人更易患乳腺癌或卵巢癌，但并非所有的乳腺癌都是由于遗传的原因。有大肠癌的家族史可能是致病原因之一，但其遗传的原因不是患上癌症的唯一原因。

镰状细胞病

    具有单镰状细胞表达的基因不引起疾病。基因进化可以防止人们感染疟疾。然而，如果获得了来自父母双方的基因，双倍剂量可以使红血细胞在应力危机期间自发变成“镰状”。镰状细胞被困在细小的毛细血管里，破坏了关节和器官。最终，受害人器官功能衰竭死亡。

肥胖

    肥胖在很多地方正在迅速成为头号遗传性疾病。它是一种复杂的疾病，发生于遗传和环境的刺激。父母肥胖的儿童有更大的肥胖风险。没有明确的研究发现其中特定的基因构成，但它似乎有遗传倾向和父母元素的饮食习惯。

心脏疾病

    许多类型的心脏疾病是通过基因遗传的。特别是一种被称为Brugada的疾病，这种遗传性疾病是可以治疗的。如果有人在家庭中有Brugada，患者有一个特定的心脏节律异常。其他成员和所有的兄弟姐妹 有很高的机会携带该基因，可以通过心电图测试来确定。 治疗是通过植入心脏起搏器是来纠正不正常的心跳。

血友病

    血友病是遗传凝血因子的情况下引起的 出血性疾病，继承来自于父母一方或双方。更换丢失的因子是管理各种出血性疾病的方法。可用特定的测试来确定缺少哪些凝血因子。

亨廷顿氏病

    一种著名的紊乱障碍，影响过Woody Guthrie和其他人，这种遗传性疾病慢慢杀死受害者，影响其认知功能和神经系统的状态。仅在美国，约30000人有亨廷顿氏病。此外，35000人表现出一些症状，75,000人随身携带这种异常基因。

血色素沉着症

    遗传性血色素沉着症会影响身体调节铁的吸收能力。缺乏治疗可能会导致严重的器官损伤。更换含铁丰富的血液是最快和最安全的治疗方法。